LOS ANGELES, CA (BDCi News) — A prefeita de Los Angeles, Karen Bass, abordará nessa segunda-feira uma decisão controversa que rescindiu a aprovação do FDA do medicamento para aborto mifepristona, o método de aborto mais comumente usado nos EUA.
De acordo com a Planned Parenthood, a pílula abortiva é usada em mais da metade dos procedimentos de aborto em todo o país e tem sido considerada um método seguro e eficaz de aborto por mais de duas décadas.
“Queremos garantir que em Los Angeles todos saibam que têm direito à assistência médica em todas as formas e também enviamos a mensagem às mulheres de todo o país de que a Califórnia é um lugar onde você pode receber assistência médica”, disse o prefeito Bass disse.
A pílula abortiva tem sido amplamente utilizada nos Estados Unidos desde que garantiu a aprovação da FDA e não há essencialmente nenhum precedente para um juiz solitário anular as decisões médicas da Food and Drug Administration.
A mifepristona é um dos dois medicamentos usados para aborto medicamentoso nos Estados Unidos, junto com o misoprostol, que também é usado para tratar outras condições médicas.
A medicação para aborto é aprovada para uso até a 10ª semana de gravidez.
As pílulas podem ser tomadas em um consultório médico ou clínica, onde os pacientes às vezes fazem um ultrassom ou exames de laboratório antes. Alguns provedores também oferecem as pílulas por meio de visitas de telessaúde e, em seguida, enviam os medicamentos aos pacientes pelo correio.
O uso das pílulas tem aumentado nos últimos anos e elas respondem por mais da metade de todos os abortos nos Estados Unidos.
Clínicas e médicos que prescrevem a combinação de duas drogas disseram que se a mifepristona fosse retirada do mercado, eles passariam a usar apenas a segunda droga, o misoprostol.
Essa abordagem de medicamento único tem uma taxa de eficácia ligeiramente menor para interromper a gravidez, mas é amplamente usada em países onde o mifepristona é ilegal ou indisponível.
O juiz federal do Texas, Matthew Kacsmaryk, assinou nesta última sexta-feira (7) uma liminar instruindo o FDA a suspender a aprovação do mifepristona enquanto um processo judicial contestando a segurança e a aprovação do medicamento continua. Seu pedido de 67 páginas deu ao governo sete dias para apelar.